Saat ini usia kandungan gw mencapai 22 minggu. Still half way to go, baby...!! Kemarin gw cek ke dokter, sekalian ngeliat hasil tes kromosom yang mahal dan bikin stres ituh. Appointment gw jam 9.15 tapi baru dipanggil jam 10.00. Berasa mo pingsan deh pas nunggu. Udah gitu dokternya pake nanya2, “How do you feel?” Ya elah dooookk.... berasa nungguin hasil ujian nih.. kkkkkk..
Lalu dokternya bilang, “Oke.. your baby is an XY, a boy. And everything is okay...” Gw seneeeeng bgt. Gw udah ga begitu dengerin lagi dokternya ngomong apa. Yang penting bayi gw baik2 aja. Alhamdulillahirabbil 'alamiiin....
Oke, kenapa gw perlu tes kromosom?? Apa cuma supaya tau jenis kelamin bayi gw aja? Ya engga laah. Iseng bgt deh klo cuman mo tau itu pake tes kromosom. Jadi ceritanya, pas USG pertama kali (pas minggu ke 12) dokternya menemukan anomali di bayi gw. Ketebalan cairan di leher (Nuchal Translucensy) yang normalnya 2,5mm, di bayi gw malah 5,4mm. Itu adalah indikasi meningkatnya resiko bayi gw mengalami kelainan kromosom. Kelainan kromosom ini ada banyak. Ada Patau Syndrome, Edward Syndrome, dan yang paling kita kenal adalah Down Syndrome. Panik ga sih dibilangin kyk gitu?? Hiyyy... Pulang dari rumah sakit gw nangis2 ga karuan. Dokter bilang gw harus menjalani dua test lagi untuk memastikan, yaitu di minggu ke 14 dan minggu ke 17.
Minggu ke 14 gw menjalani triple test. Darah gw diambil untuk diukur kadar protein2 tertentu. Alhamdulillah, it turned out to be okay. Klo dilihat dari hasil tes-nya, kemungkinan anak gw mengalami kelainan kromosom cuma 1 banding 5779. Dengan hasil tes kyk gitu gw dan mas jadi sangat optimis. Tingkat stres juga berkurang. Tapi kami tetep memutuskan untuk melakukan tes terakhir, yaitu amniocentesis. Jadi air ketuban gw akan diambil sedikit pake jarum yang panjang bgt. Mirip2 kyk diambil darah gitu siyy. Cuma bedanya yg diambil adalah cairan ketuban, ngambilnya di perut, dan jarumnya jauuuh lebih panjang. Prosedurnya juga persis kyk prosedur operasi. Panjang dan bertele-tele. Setelah diambil, cairan ketuban gw akan dikulturkan dan dari situ bisa ketauan susunan kromosom bayi gw.
Katanya siiyy hasilnya keluar dalam 2-3 minggu. Tapi ternyata satu bulan. Ini karena air ketuban gw sempet jalan2 ke Perancis. Hahahahaa... Rumah sakit gw kan emang kerjasama antara pemerintah Perancis dan Vietnam. Namanya aja Franco-Vietnamese Hospital. Jadi tampaknya tes kromosom itu jadi mahal dan hasilnya keluar lama bgt krn pengkulturan dilakukan di salah satu lab di Lyon, Perancis.
Ini kesimpulan yang tertera di report tes kromosom gw yang bikin stres itu:
Caryotype masculin sans anomalie chromosomique decelable
Resultats en faveur d'un foetus de sexe masculin indemne de trisomie 21 homogene, de trisomie 13 homogene et de trosomie 18 homogene.
Dokter gw lebih jago bahasa prancis daripada inggris. Jadi dia men-translate dengan terbata-bata. Setelah sampe di rumah, gw langsung buka google translate dan mendapatkan arti yang kira2 begini:
Male karyotype without detectable chromosomal abnormality
Results in favor of a male fetus with free homogeneous of trisomy 21, trisomy 13 and trisomy 18.
Alhamdulillah Ya Allah... Sekali lagi Engkau menunjukkan bahwa Engkau Maha Mendengar doa hamba-hambamu yang bersabar... Mudah2an bayiku lahir dalam keadaan sehat wal'afiat tanpa kekurangan suatu apapun. Amiiieen..
Berarti sekarang tinggal morotin mas utk beli stroller, baby box, car seat, baju bayi, mainan, selimut... wahahahahaha.... (ketawa setan...)
Btw, dokternya bilang gw udah kebanyakan makan secara berat gw udah nambah 7kg. Hihihihi... Ice cream is a BIG NO NO. wkwkwkwkwkwk..
-the wife-
No comments:
Post a Comment